醫(yī)院設(shè)備管理制度【實用】
在社會一步步向前發(fā)展的今天，人們運用到制度的場合不斷增多，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則。那么擬定制度真的很難嗎？以下是小編為大家整理的醫(yī)院設(shè)備管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
醫(yī)院設(shè)備管理制度1
1、全院各科醫(yī)療設(shè)備統(tǒng)一由設(shè)備科管理。
2、醫(yī)療設(shè)備購置應(yīng)做好準備工作,包括效益預(yù)測、設(shè)備使用條件、安裝設(shè)備的房屋和相應(yīng)的輔助設(shè)施。
3、建立健全設(shè)備的`技術(shù)檔案,包括設(shè)備的采購、驗收、登記、保管、發(fā)放、安裝、保養(yǎng)、維修、報廢等資料。
4、負責設(shè)備的安裝、調(diào)試、維修、保養(yǎng),保證醫(yī)療設(shè)備始終處于良好的使用狀態(tài),避免閑置、積壓、浪費,提高設(shè)備的使用率、完好率。
5、加強科室設(shè)備的管理,各科室要逐級建立使用管理責任制,指定專人管理,儀器使用人員要嚴格按照儀器的操作規(guī)程進行操作。
6、各科室對醫(yī)療設(shè)備必須建立保養(yǎng)、維護制度,認真做好使用情況登記,定期核對、反饋信息。對大型貴重儀器設(shè)備應(yīng)安排專人負責。
7、各科室使用的儀器一經(jīng)發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)立即通知設(shè)備科有關(guān)人員,以確保人機安全。
8、保持儀器設(shè)備(包括主機、附件、說明書)完整無缺,破損失靈部件凡未經(jīng)設(shè)備科檢驗不得任意丟棄。
9、大型精密儀器要制訂定期保養(yǎng)和檢測制度,計量儀器、壓力容器要定期檢測,持證使用。
10、各科室醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障時,未經(jīng)批準不得自行帶往外地維修。
11、醫(yī)院所有醫(yī)療設(shè)備原則上不外借,特殊情況必須經(jīng)設(shè)備科同意,院領(lǐng)導審批后方能借出;收回時,由保管科室檢查無誤,并及時告知設(shè)備科。
醫(yī)院設(shè)備管理制度2
1、各科室領(lǐng)用的器械儀器設(shè)備，應(yīng)有專人負責管理，貴重儀器設(shè)備要做到“三定兩嚴”，即：“定人使用”、“定人保管”、“定期檢查”及“嚴格操作規(guī)程”、“嚴格交接手續(xù)”。
2、對裝備性儀器設(shè)備，科室在申請購買的同時應(yīng)選派操作及維修人員進行培訓，經(jīng)考核合格發(fā)證后才允許上崗操作使用，無證者嚴禁上機使用。
3、在使用裝備性儀器設(shè)備前，必須根據(jù)其性能、使用說明書及有關(guān)資料嚴密而又切實可行的操作規(guī)程、注意事項、保養(yǎng)制度等，并用明顯標志張貼，嚴格遵照執(zhí)行。
4、為充分發(fā)揮貴重儀器設(shè)備的使用效率，力爭做到物盡其用，應(yīng)由科室與醫(yī)械科管理人員制定使用率標準，每年進行綜合評定，使用率高效益好的科室，應(yīng)給予一定表彰獎勵。
5、科室的`所有器械設(shè)備均不得私自外借，科室間借用須經(jīng)科主任同意。
6、建立帳卡及檔案管理辦法：
⑴普通器械（包括200元以下儀器設(shè)備），按基數(shù)發(fā)給科室并轉(zhuǎn)入科室基數(shù)分戶帳1式2份，科室和醫(yī)械科各保存1份。在領(lǐng)物品時，按領(lǐng)物單分別增減；
�、蒲b備性醫(yī)療儀器設(shè)備（200元以上）在發(fā)放的同時，建立“醫(yī)療儀器卡片”；1式2份，醫(yī)械科管理人員和科室各1份。并按中央衛(wèi)生部要求統(tǒng)一分類編碼，寫在醫(yī)院標志標簽上。
⑶大型貴重精密儀器除建卡外，需建立管理檔案、使用記錄、維修記錄。
a、管理檔案：包括可行性報批表、訂購合同書、論證報告、驗收報告及隨機資料如合格證、使用操作證明書、線路原理等，并由醫(yī)械科管理人員編號存檔。
B、使用記錄：儀器正式使用情況，使用記錄本由科室使用操作人員記錄并保存。
c、維修啟示：有關(guān)維修的技術(shù)資料復(fù)印后交維修部保存?zhèn)溆�，當儀器發(fā)生故障，所維修的情況詳細記錄在履行表中的維修登記部分。返廠或維修中心維修情況也及時登記。
7、醫(yī)用計量器具的管理：
�、裴t(yī)械科設(shè)立一名兼職計量管理人員；
�、聘骺茖κ褂玫尼t(yī)用計量器具建立條目清楚的臺帳；
⑶對強檢的醫(yī)用計量器具，按時檢定、定期進行自檢或送檢，保證在有效期內(nèi)使用。
�、葒栏駡�(zhí)行國家計量法，不采購不符合計量法的計量器具。
醫(yī)院設(shè)備管理制度3
一次性醫(yī)療用品采購、使用管理制度
1、醫(yī)院所使用的一次性醫(yī)療用品必須由藥劑科統(tǒng)一集中采購，使用科室不得自行購入。
2、醫(yī)院采購的一次性醫(yī)療用品，必須從具備省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格產(chǎn)品。
3、每次購置，采購部門必須進行質(zhì)量驗收，并查驗每箱(包)產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期限。
4、各科室計劃的一次性醫(yī)療用品到了庫房后，庫房人員應(yīng)及時通知科室，各科室必須將計劃單上的.一次性醫(yī)療用品按要求領(lǐng)走，不得無故拒領(lǐng)，避免因失效過期造成損失。
5、使用時若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情況時，必須及時留取樣本送檢，按規(guī)定詳細記錄，報告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和設(shè)備采購部門。
6、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品活質(zhì)量可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即停止使用，并及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督部門，不得自行做退、換貨處理。
7、一次性醫(yī)療用品使用后，須按當?shù)匦l(wèi)生行政部門的規(guī)定進行無害化處理，統(tǒng)一回收處理，不得隨意丟棄或賣給無回收證件的單位或個人。禁止重復(fù)使用和回流市場。
8、未經(jīng)批準不得在臨床試用任何產(chǎn)品。
9、醫(yī)院在行政查房時應(yīng)對各科室一次性醫(yī)療用品的使用和倉儲進行監(jiān)督檢查。如查實科室或醫(yī)務(wù)人員私自采購使用一次性醫(yī)療用品的，將按醫(yī)院規(guī)定進行處罰，由此引發(fā)的醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故將由當事人或科室承擔全部法律和經(jīng)濟責任。
儀器設(shè)備驗收、入庫、調(diào)試制度
1、儀器設(shè)備的驗收包括數(shù)量和質(zhì)量的驗收，因以合同為依據(jù)。進口設(shè)備必須在索賠期內(nèi)驗收完畢。
2、5000至1萬元/件(臺、套)設(shè)備的驗收，由采購員、設(shè)備檔案管理員、保管員(必要時需有維修技術(shù)人員與使用科室有關(guān)人員)共同驗收合格后，共同簽名，由倉庫保管員入庫保管或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。
3、1萬至10萬元/件(臺、套)醫(yī)療設(shè)備的驗收，由設(shè)備科負責人、維修技術(shù)人員、檔案管理人員、保管員、使用科室負責人共同驗收、安裝調(diào)試合格后，共同簽字入庫。必要時由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后，方能簽名入庫或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。
4、10萬元/件(臺、套)以上和進口設(shè)備，必需經(jīng)過商檢(進口設(shè)備)，由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后，由設(shè)備科負責人、使用科室負責人及驗收人員共同簽字入庫或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用[其中50萬元/件(臺、套)醫(yī)療設(shè)備，由主管院長主持驗收]。
5、所有醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)療用品，必需由保管員填寫領(lǐng)用出庫單，交由使用科室負責人或指定專人簽名后憑出庫單到倉庫領(lǐng)用。
6、調(diào)試中發(fā)現(xiàn)問題，主辦人員應(yīng)與廠商聯(lián)系，及時解決。
醫(yī)院設(shè)備管理制度4
1. 所有儀器設(shè)備應(yīng)統(tǒng)一管理，包括儀器編號、名稱、品牌型號、購買日期、操作手冊和維護手冊等原始數(shù)據(jù)。由一個特殊的人照顧。
2. 操作精密儀器的人員必須經(jīng)過專門培訓，考試合格，并經(jīng)部門負責人批準后方可上崗。
3. 建立健全專業(yè)實驗室儀器操作手冊，使用時嚴格遵循操作規(guī)程；操作人員應(yīng)定期維護儀器，并有保養(yǎng)和維修記錄；儀器應(yīng)有明顯的狀態(tài)指示使用、維護、停止使用）；主任定期檢查。
4. 建立儀器設(shè)備檢定、校準程序，按期進行強制檢定或自檢有明顯標志）；根據(jù)儀器手冊中規(guī)定的周期，用匹配的`校準品校準儀器。有驗證和校準記錄，并定期檢查。
5. 使用儀器前，必須檢查儀器是否完好。一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時向受托人和部門領(lǐng)導匯報。沒有許可你不能修理它。嚴格按照標準操作規(guī)程操作，儀器的操作參數(shù)不得擅自改變。
6. 使用儀器前，您必須檢查儀器、清潔溶液、清潔控制臺并記錄使用情況。
7. 注意保持儀器整潔，嚴禁在室內(nèi)吸煙和吃零食，非儀器操作人員應(yīng)盡量少用。設(shè)備管理系統(tǒng)
8. 注意儀表安全、防火、防盜、防水，隨手關(guān)門。
9. 保管人員定期對各類儀器進行檢查和校準，每天了解儀器的操作和試劑的使用情況，對儀器的清潔和安全負責，定期檢查儀器的水電供應(yīng)情況。
為更好地落實實驗技術(shù)人員崗位聘任制，根據(jù)我校教學科研實際需要，特制定《實驗技術(shù)人員崗位職責》：具體崗位設(shè)置和職責應(yīng)根據(jù)實驗室的具體條件和任務(wù)確定，兼顧醫(yī)學院校教學科研中實驗技術(shù)人員和教師的交叉特點。
醫(yī)院設(shè)備管理制度5
一、心電監(jiān)護儀使用制度
1、定位放置：監(jiān)護儀放于易取放的位置，并定位放置，標識明顯，不得隨意挪動位置。
2、定人保管：各搶救儀器有專人負責保管，所有護理人員均應(yīng)具備識別主要報警信息的基本知識和技能。
3、定期檢查：
�。�1）、每班專人清點，開機檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。
�。�2）護士長每周檢查一次。
4、定期消毒：監(jiān)護儀表面每日由主班以250-500毫克／L有效氯消毒液擦拭，監(jiān)護儀屏幕用無水酒精擦拭，電纜、傳感器和儀器的所有附件每次使用后需要250-500毫克/L有效氯消毒液擦拭。
5、儀器不得隨意外借，經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng)：
（1）固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
（2）保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
�。�3）設(shè)備科定期維修。
7、做好儀器運行和維修記錄，使用中若心電監(jiān)護儀突然出現(xiàn)故障應(yīng)立即更換，必要時用手動血壓計測量血壓，立即通知設(shè)備科維修并做好標記，已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜內(nèi)。
8、定期更換電極片及其粘貼位置，定期檢查指端擠壓情況，每4小時將指端Sao2傳感器更換到對側(cè)。
二、除顫儀使用制度
1、定位放置：除顫儀放于易取放的位置，并定位放置，標識明顯，不得隨意挪動位置。
2、定人保管：各搶救儀器有專人負責保管。
3、定期檢查：
（1）、每班專人清點記錄，開機檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。
�。�2）、護士長每周檢查一次。
（3）、使用后將電極板充分清潔，及時充電備用。
4、定期消毒：除顫儀表面每日由固定班次以250-500毫克／L有效氯消毒液擦拭。
5、儀器不得隨意外借，經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng)：
�。�1）、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
�。�2）、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
�。�3）設(shè)備科定期維修。
7、做好儀器運行和維修記錄，使用中若除顫儀突然出現(xiàn)故障應(yīng)立即更換，立即通知設(shè)備科維修并做好標記，已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜內(nèi)。
三、電動吸引器使用制度
1、定位放置：中心吸痰裝置定位放置，電動吸引器放于易取放的位置，并定位放置，標識明顯，不得隨意挪動位置。
2、定人保管：各搶救儀器有專人負責保管。
3、定期檢查：
�。�1）、每班專人清點記錄，開機檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。
�。�2）、護士長每周檢查一次。
4、定期消毒：中心吸痰裝置使用一次性裝置，吸引表和電動吸引器表面每日以250-500毫克／L有效氯消毒液擦拭。
5、儀器不得隨意外借，經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng)：
�。�1）、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
�。�2）、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
�。�3）、設(shè)備科定期維修。
7、使用中若中心吸痰裝置突然出現(xiàn)故障應(yīng)立即更換電動吸引器或改用注射器抽吸吸痰法，不得中斷病人搶救，并立即通知設(shè)備科檢修，已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜內(nèi)。
四、心電圖機使用制度
1、定位放置：心電圖機放于易取放的位置，并定位放置，標識明顯，不得隨意挪動位置。
2、定人保管：各搶救儀器有專人負責保管。
3、定期檢查：
（1）、每班專人清點記錄，開機檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。
�。�2）、護士長每周檢查一次。
4、定期消毒：心電圖機表面每日由固定班次以250-500毫克／L有效氯消毒液擦拭。
5、儀器不得隨意外借，經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng)：
�。�1）、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
�。�2）、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
�。�3）、設(shè)備科定期維修。
7、使用中若心電圖機突然出現(xiàn)故障應(yīng)立即檢查故障出現(xiàn)原因，并同時通知設(shè)備科檢修及通知心電圖室完成心電圖記錄，已壞或有故障的儀器標記明顯，不得出現(xiàn)在病房內(nèi)。
五、簡易呼吸器使用制度
1、定位放置：簡易呼吸氣囊放于易取放的`位置，并定位放置，標識明顯，不得隨意挪動位置。
2、定人保管：各搶救儀器有專人負責保管。
3、定期檢查：
�。�1）、每班專人清點記錄，保持性能良好呈備用狀態(tài)。
�。�2）、護士長每周檢查一次。
4、定期消毒：呼吸囊使用后及時清洗消毒備用（由固定班次以250-500毫克／L有效氯消毒液浸泡30分鐘后用流動水反復(fù)沖洗晾干）；儲氧帶只需以500-1000毫克／L有效氯消毒液擦拭消毒，流動水沖凈，各部件均干燥后保存于清潔盒內(nèi)。
5、儀器不得隨意外借，經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng)：
�。�1）、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
�。�2）、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
�。�3）、設(shè)備科定期維修。
7、使用中若呼吸囊出現(xiàn)故障、漏氣等應(yīng)立即更換呼吸囊，已壞或有故障的儀器標記明顯并通知設(shè)備科檢修，已壞的搶救儀器不得出現(xiàn)在搶救車內(nèi)。
六、輸液泵使用制度
1、定位放置：輸液泵定位放置，標識明顯，不得隨意挪動位置。
2、定人保管：各搶救儀器有專人負責保管。
3、定期檢查：
�。�1）、每班專人清點記錄，保持性能良好呈備用狀態(tài)。
�。�2）、護士長每周檢查一次。
4、定期消毒：輸液泵表面每次使用后由固定班次以250-500毫克／L有效氯消毒液擦拭。
5、儀器不得隨意外借，經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng)：
�。�1）、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
（2）、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
�。�3）、設(shè)備科定期維修。
7、使用中若輸液泵出現(xiàn)報警等故障，應(yīng)立即檢查報警原因，必要時更換輸液泵同時通知設(shè)備科檢修，已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜。
七、注射泵使用制度
醫(yī)院設(shè)備管理制度6
第一章總則
第一條為了有效預(yù)防、及時控制和消除突發(fā)性特種設(shè)備事故的危害，最大限度地減少特種設(shè)備事故造成的損失，維護社會穩(wěn)定，促進經(jīng)濟的發(fā)展，根據(jù)《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》和《安全生產(chǎn)法》的要求，結(jié)合本院實際，制定本預(yù)案。
第二條本預(yù)案為第二人民醫(yī)院，本院區(qū)域內(nèi)特種設(shè)備事故應(yīng)急救援工作的程序和組織原則。本預(yù)案根據(jù)《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》的要求，確定使用科室為本科室特種設(shè)備事故搶險救援科室。
第三條本預(yù)案所稱特種設(shè)備事故，是指在本院區(qū)域內(nèi)使用特種設(shè)備的科室突然發(fā)生的，造成或可能造成人身安全和財物損失的事故，包括以下的事故：（一）鍋爐爆炸事故；（二）壓力容器（含固定、移動式）泄漏、爆炸事故；
第四條特種設(shè)備事故應(yīng)急處理工作，應(yīng)當貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導、專業(yè)分工、反應(yīng)及時、措施果斷、依靠科學、加強合作的原則。
第五條特種設(shè)備使用科室，應(yīng)當建立嚴格的`特種設(shè)備事故防范和應(yīng)急處理責任制，切實履行各自職責，積極配合處理事故應(yīng)急搶險救援工作，保證特種設(shè)備事故應(yīng)急處理工作的正常進行。
第二章應(yīng)急處理機構(gòu)和職責
第六條成立特種設(shè)備事故應(yīng)急處理領(lǐng)導小組，由主管院長任組長，副院長任副組長，成員科室為醫(yī)務(wù)科、護理部、設(shè)備科、保衛(wèi)科、總務(wù)科；領(lǐng)導小組下設(shè)辦公室，辦公室設(shè)在總務(wù)科或設(shè)備科。所有成員必須保證24小時通信暢通。
第七條特種設(shè)備事故應(yīng)急處理領(lǐng)導小組職責
�。ㄒ唬┙M織指揮特種設(shè)備使用科室對特種設(shè)備事故現(xiàn)場應(yīng)急搶險救援工作，控制事故蔓延和擴大；
�。ǘ┖藢崿F(xiàn)場人員傷亡和損失情況，及時向上級匯報搶險救援工作及事故應(yīng)急處理的進展情況；
�。ㄈ┞鋵嵦胤N設(shè)備事故應(yīng)急處理領(lǐng)導小組部署的有關(guān)搶險救援措施。
第八條組長的主要職責
�。ㄒ唬┴撠熣偌�、協(xié)調(diào)各有關(guān)部門和特種設(shè)備使用科室的現(xiàn)場負責人研究現(xiàn)場救援方案，制定具體救援措施；
�。ǘ┴撠熤笓]現(xiàn)場應(yīng)急救援工作。
第九條副組長的職責：負責組織實施具體搶險救援措施工作。
第三章預(yù)防與應(yīng)急措施
第十條鍋爐、壓力容器、中心供氧室等特種設(shè)備的使用科室，應(yīng)當根據(jù)本規(guī)定和本科室的實際情況，制定本科室的特種設(shè)備事故應(yīng)急預(yù)案，并報領(lǐng)導小組辦公室。
第十一條特種設(shè)備使用科室事故應(yīng)急預(yù)案應(yīng)包括以下內(nèi)容：
�。ㄒ唬┍究剖业奶胤N設(shè)備數(shù)量、安裝位置分布情況；
（二）在日常運行使用過程中出現(xiàn)的，可引發(fā)事故的故障類型、征兆、應(yīng)對措施；
（三）進行特種設(shè)備事故應(yīng)急救援指揮的組織機構(gòu)管理網(wǎng)絡(luò)及搶險救援人員；
（四）相應(yīng)的設(shè)備操作人員、維修人員、安全生產(chǎn)第一責任人在處理事故時的職責。
第十二條特種設(shè)備事故應(yīng)急處理領(lǐng)導小組辦公室對容易引發(fā)事故的特種設(shè)備列為危險監(jiān)控設(shè)備，依法實行重點監(jiān)控。鍋爐房、供應(yīng)室、手術(shù)室、中心供氧室等科室使用的及其它容易引發(fā)群死群傷事故的特種設(shè)備均列入危險監(jiān)控設(shè)備范圍。
第十三條各使用科室應(yīng)根據(jù)本科室設(shè)備的特點和應(yīng)急救援方案的規(guī)定，配備必要的設(shè)備、工具、救援物品等物資儲備。
第十四條各使用科室應(yīng)定期組織本科室的事故應(yīng)急處理知識、技能的培訓和應(yīng)急演習。
第十五條使用科室應(yīng)定期對特種設(shè)備進行日常性維修保養(yǎng)和定期自行檢查，按照有關(guān)規(guī)定要求按期安排對特種設(shè)備進行定期檢驗。設(shè)備出現(xiàn)故障或者發(fā)生異常情況后，使用科室應(yīng)當及時報告對其進行全面檢查，消除事故隱患后，方可重新投入使用。
第四章事故報告與現(xiàn)場保護
第十六條特種設(shè)備事故發(fā)生后，事故科室應(yīng)當立即做到：
�。ㄒ唬┌幢究剖覒�(yīng)急救援預(yù)案的規(guī)定，迅速采取有效措施，積極組織搶救，防止事故蔓延擴大；
�。ǘ﹪栏癖Ｗo事故現(xiàn)場；
�。ㄈ┩瑫r向總務(wù)科、保衛(wèi)科、設(shè)備科等有關(guān)部門報告。
�。ㄋ模└鞒蓡T科室在接到事故報告后，應(yīng)立即報告領(lǐng)導小組辦公室。
第五章應(yīng)急處理
第十七條特種設(shè)備事故發(fā)生后，事故科室的設(shè)備操作人員、維修人員、主管、分管領(lǐng)導應(yīng)按照本科室的事故應(yīng)急救援方案采取積極有效的搶救措施。事故科室主要負責人在搶險救援和事故調(diào)查處理期間不得擅離職守。
第十八條特種設(shè)備事故發(fā)生后，由院特種設(shè)備事故應(yīng)急處理領(lǐng)導小組組長批準，立即啟動本應(yīng)急救援預(yù)案。特種設(shè)備使用科室應(yīng)認真貫徹執(zhí)行本預(yù)案。當組長不在時，應(yīng)按順序由副組長負責組織指揮應(yīng)急搶險救援工作。
第十九條應(yīng)急預(yù)案啟動后，各類特種設(shè)備事故的應(yīng)急搶險救援工作首先應(yīng)由特種設(shè)備使用科室救援。
第二十條在應(yīng)急搶險救援過程中需要有關(guān)科室配合的應(yīng)積極支持、配合并提供一切便利條件。
第二十一條參加事故應(yīng)急處理的工作人員，應(yīng)當按照本預(yù)案的規(guī)定，采取安全防護措施，并在專業(yè)人員的指導下進行工作
醫(yī)院設(shè)備管理制度7
醫(yī)療儀器設(shè)備管理制度
1、凡有醫(yī)療設(shè)備的科室，要建立使用管理責任制，制定專人管理，嚴格使用登記。認真檢查保養(yǎng)，保持儀器設(shè)備處于良好狀態(tài)，隨時開機可用，并保證帳、卡、物相符。
2、新進儀器設(shè)備在使用前要由設(shè)備科負責驗收、調(diào)試、安裝。組織有關(guān)科室專業(yè)人員進行操作管理、使用和訓練，使之了解儀器的構(gòu)造、性能、工作原理和使用維護方法后，方可獨立使用。凡初次操作者，必須在熟悉該儀器的同事指導下進行。在未熟悉該儀器的操作前，不得連接電源，以免接錯電路，造成損壞。
3、儀器使用人員要嚴格按照儀器的技術(shù)標準、說明書和操作規(guī)程進行操作。使用儀器前，應(yīng)判明其技術(shù)狀態(tài)確實良好，使用完畢后，應(yīng)將所有開關(guān)、手柄放在規(guī)定位臵。
4、不準搬動的儀器，不得隨意挪動。操作過程中操作人員不得擅自離開，發(fā)現(xiàn)儀器運轉(zhuǎn)異常時，應(yīng)立刻查找原因，排除故障，必要時應(yīng)請設(shè)備科協(xié)助，嚴禁使用和運轉(zhuǎn)帶故障和超負荷的儀器，儀器損壞需維修者，可按照規(guī)定將修理單逐項填寫清楚，輕便儀器送器械科修理；不宜搬動者，將修理單送去，由設(shè)備科維修人員驗收并注明修復(fù)日期，按時交付使用。
5、儀器設(shè)備（包括主機、附件、說明書）一定保持完整無缺，即使破損失靈部件，未經(jīng)設(shè)備科檢驗亦不得任意丟棄。
6、凡屬臨床科研的儀器，科室間調(diào)制使用時，一定要經(jīng)主管科室主任批準，儀器管理人員要辦理交接手續(xù)，用畢及時歸還，驗收后放回原處。
7、儀器用完后，應(yīng)由管理人員檢查，關(guān)機放好，若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生意外故障，應(yīng)立即查明原因和責任，如系違章操作所致，要立即報告醫(yī)務(wù)部及設(shè)備科，視情節(jié)輕重進行賠償或進一步研究責任。
�。�1）一般事故：未經(jīng)操作規(guī)程操作，造成萬元以下儀器損壞，尚能修復(fù)，不致影響工作者，按一般事故處理。
（2）責任事故：未按操作規(guī)程操作，造成萬元以上儀器損壞，而不能修復(fù)者，按責任事故處理。
�。�3）重大事故：因工作責任心不強，玩忽職守造成萬元以上儀器損壞而不能修復(fù)者，或雖能修復(fù)但設(shè)備事故損失費（設(shè)備小糾紛費+停機損失費）在萬元以上者，按重大責任事故處理。
�。�4）無論何種事故發(fā)生后，都要立即組織事故分析，一般事故分析由設(shè)備科組織使用、維修等有關(guān)人員參加；重大事故分析會由院領(lǐng)導主持。
�。�5）事故分析會的`主要內(nèi)容是對事故原因、事故責任進行分析，總結(jié)經(jīng)驗教訓及制定防范措施，要做到：事故原因不明、責任不清不放過；事故責任者不受教育不放過；防范措施不落實不放過。
8、儀器驗收合格發(fā)給使用單位后，要根據(jù)儀器的具體情況核定使用操作的科室。
9、各科室使用的醫(yī)療器械發(fā)生故障時，未經(jīng)批準不得將儀器帶走和修理。
10、貴重儀器原則上不外借，特殊情況須經(jīng)院長批準，方可借出。收回時，由保管科室檢查無誤，方可收管。
11、各種儀器的維修手冊等資料，由設(shè)備科建立檔案。各科需要時，可辦理借閱手續(xù)，設(shè)備科和有關(guān)科室，如因操作維修需經(jīng)常使用的，可復(fù)印副本。
12、儀器室內(nèi)應(yīng)保持整齊、清潔，要經(jīng)常注意門、窗、水、電的關(guān)閉，下班值守仔細檢查，以確保安全。
醫(yī)院設(shè)備管理制度8
凡符合下列條件之一者可以作調(diào)劑處理:
(一)因工作變更不再使用的設(shè)備,技術(shù)指標下降,但未達到報廢標準尚能降級使用的儀器設(shè)備;重復(fù)購置的`同種儀器設(shè)備。
(二)調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,應(yīng)嚴格審批和把關(guān)。
(三)所有調(diào)劑設(shè)備,包括無償調(diào)撥和有償調(diào)撥的醫(yī)療設(shè)備,均要經(jīng)衛(wèi)生行政部門及國有資產(chǎn)管理部門批準后才能處理。
(四)嚴禁把國家有關(guān)部門明文規(guī)定不準生產(chǎn)、淘汰、不許擴散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備或待報廢的設(shè)備作為閑置設(shè)備調(diào)劑。
醫(yī)院設(shè)備管理制度9
1、采購人員要根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)性質(zhì)和醫(yī)療、教學、科研的需要，按批準計劃項目內(nèi)容進行采購。
2、嚴格把好質(zhì)量關(guān)。在購置前對各類設(shè)備必須要求具備《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，并檢驗各種證件的真實性與有效性。不得購置無證和偽劣產(chǎn)品。
3、醫(yī)療設(shè)備采購方式，應(yīng)以招標采購方式為主，做到公開、公平、公正。屬于政府采購范圍的'醫(yī)療設(shè)備應(yīng)按《政府采購法》采購程序執(zhí)行。對于國家規(guī)定應(yīng)公開招標的設(shè)備品目，應(yīng)按規(guī)定委托有資質(zhì)的招標機構(gòu)公開招標。
4、對于急需和特殊性質(zhì)不適合招標采購的設(shè)備，可采用詢價或定向單一采購，但應(yīng)報分管院領(lǐng)導批準。屬政府采購范圍的應(yīng)報當?shù)卣少彶块T批準。
5、采購人員應(yīng)及時掌握采購計劃的進度，對臨床急需的設(shè)備應(yīng)積極組織優(yōu)先采購，保障臨床需要。
6、利用科室不得私自采購，或以先試用后付款體式格局采購醫(yī)療設(shè)備。違反規(guī)定造成的后果，將追查有關(guān)職員的責任。
醫(yī)院設(shè)備管理制度10
1、目的
為加強對儀器設(shè)備檔案的管理,妥善收集與管理大型、貴重、精密儀器、設(shè)備的相關(guān)資料,制定本細則。
2、適用范圍
2.1本細則適用于醫(yī)院對重點儀器設(shè)備資料的管理,包括設(shè)備說明書、合格證、維修證、圖紙等全部隨機資料及后續(xù)服務(wù)資料。
2.2本細則僅針對儀器設(shè)備檔案的管理,從屬于醫(yī)院《檔案管理制度》。
3、管理范圍
3.1凡價值在1萬元以上的進口和國產(chǎn)的精密、貴重、稀缺儀器設(shè)備,必須建立檔案。
3.2凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的購置申請報告及批復(fù)文件,應(yīng)存入該儀器設(shè)備檔案內(nèi)。
3.3凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備,到貨后應(yīng)由藥械部的兼職檔案人員參加開箱驗收,詳細填寫驗收報告(一式兩份)并存檔備案。
3.4凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的`全套隨機技術(shù)文件、儀器設(shè)備說明書、樣本、圖紙、技術(shù)操作規(guī)程、合格證及安裝調(diào)試等材料,均為存檔范圍。
3.5已建檔的儀器設(shè)備在管理、使用、維修和改進工作中形成的文件材料應(yīng)歸檔,不得隨意亂放,以免丟失。
4、工作要求
4.1藥械部的兼職檔案員負責儀器設(shè)備檔案的收集、整理、保管、維修和使用統(tǒng)計工作。
4.2儀器設(shè)備檔案內(nèi)的文件材料,要按時間順序排列,用鉛筆編寫頁號,凡有文字的頁面,都要編號,正面標在右上角,背面標在左上角,并完整填寫卷內(nèi)目錄。
4.3儀器設(shè)備檔案應(yīng)一式三份,原件交院辦(人事行政部)檔案室,一份復(fù)印件留在設(shè)備使用部門備用,一份復(fù)印件在藥械部存檔。院辦(人事行政部)負責監(jiān)督、檢查檔案管理情況和設(shè)備使用情況。
4.4儀器設(shè)備檔案應(yīng)放置在專用的檔案柜中,做到完整安全,存放有序,查找方便,不得隨意堆放,嚴防毀壞和散失。
4.5儀器設(shè)備檔案的原件一般不外借,如因特殊需要必須借用時,應(yīng)經(jīng)院辦(人事行政部)負責人同意。
4.6辦理借閱手續(xù)后借出的檔案材料,借用人要妥善保管,不得毀壞和遺失,并應(yīng)按期歸還,如有損壞或遺失,由借用人負責賠償。
醫(yī)院設(shè)備管理制度11
為規(guī)范總醫(yī)院醫(yī)療器械、醫(yī)療設(shè)備、低值易耗品、檢驗試劑、衛(wèi)生材料等(以下簡稱醫(yī)療器械)采供管理工作,做到相互制約、相互監(jiān)督、公開透明,建立健全防治醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂長效機制。特作如下規(guī)定。
一、醫(yī)院成立醫(yī)療器械采購領(lǐng)導小組。
組長：xx
成員：尚迎兵、xx、xx、xx、xx、xx、 xx、xx和相關(guān)科室主任或護士長。
二、采購管理、醫(yī)療器械采購領(lǐng)導小組
醫(yī)療器械采購由醫(yī)療器械采購領(lǐng)導小組組織實施。任何科室和個人不得自行購置。
采購分類:醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)療器械、低值易耗品、檢驗試劑、衛(wèi)生材料。
編制采購計劃：
醫(yī)療器械采購計劃實施歸口編制,由各利用科室主任或護士長根據(jù)科室的工作需求,每月xx日前申報下一月份實際采購計劃。采購管理中心對各類申報采購計劃審核、匯總按采購價值1萬元以內(nèi)、5萬元以內(nèi)，5萬元以上報經(jīng)分管院長、院長、院長辦公會議研究核準。核準后的采購計劃送財務(wù)列入采購預(yù)算并執(zhí)行采購程序。
1、醫(yī)療設(shè)備、專科醫(yī)療器械由各利用科室根據(jù)工作需求編制采購清單、撰寫可行性論證報告，經(jīng)科室主任或護士長簽訂認可后報采購管理中心審核、匯總編制采購計劃。
利用科室撰寫的可行性論證報告各項內(nèi)容應(yīng)實事求是，合理性的綜合性評價，進行市場展望、風險分析、經(jīng)濟效益分析。有義務(wù)在展望時間內(nèi)回收投入的成本資金。
2、檢驗試劑、�？葡牟牧嫌墒褂每剖邑撠熅幹粕暾埐少徲媱�。
3、常用醫(yī)療器械、低值易耗品、衛(wèi)生材料由器械倉庫負責編制采購計劃。
4、臨時需要的醫(yī)療器械、�？葡牟牧嫌墒褂每剖姨崆叭諘嫱ㄖ�,預(yù)期采購供應(yīng)。
5、非書面計劃清單均不予接受。
采購方式分類:
1、購置大型醫(yī)療設(shè)備(價值人民幣五萬元以上),利用科室需撰寫可行性論證報告,提交醫(yī)療器械采購領(lǐng)導小組研究討論,邀請相關(guān)科室和部門職員參加。委托國家核準的招標機構(gòu)按規(guī)定的招標程序(發(fā)標、投標、開標、專家詢價、評價、定標及簽字)進行。
2、專用設(shè)備、醫(yī)療器械或大宗物品價值在萬元以上五萬元以下實施公開招標或邀請招標采購,低于該標準的可以采取競爭性談判和詢價等體式格局采購,特殊或獨家生產(chǎn)的儀器設(shè)備因無法實施招標,采取單一起原體式格局進行采購。
3、低值易耗品、檢修試劑、衛(wèi)生材料,全年年批量采購金額在萬元以上,必須通過會合采購公開招標、競爭性談判和詢價等體式格局采購。
4、常用低值易耗品、衛(wèi)生材料實行招標采購,每年度招標一次。不能或不便于集中采購的萬元以下物品,可以通過零星采購,但必須由三人以上共同詢價,采購領(lǐng)導小組研究討論，做到貨比三家,質(zhì)優(yōu)價廉。超過該標準必須按集中采購程序和方式進行。
三、采購醫(yī)療器械等要注意索取有效證件，并建立采購檔案,以便對入庫物品的校驗和督查。
(1)醫(yī)療器械生產(chǎn)或者經(jīng)營答應(yīng)證和營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;
(2)藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書的復(fù)印件;
(3)醫(yī)療器械注冊證的復(fù)印件;
(4)醫(yī)療器械合格證明的復(fù)印件;
(5)一次性利用無菌醫(yī)療器械的銷售職員授權(quán)書及其身份證明和銷售憑據(jù)。前款第(1)至(4)項規(guī)定資料的復(fù)印件，應(yīng)當加蓋供貨單位的印章。對國家實施強迫性安全認證的醫(yī)療器械，還應(yīng)當按照《中華人民共和國計量法》的規(guī)定，查驗并討取相關(guān)資料。
四、醫(yī)療器械倉庫負責各類物品的驗收、入庫、保管和發(fā)放工作。購進醫(yī)療器械進行進貨驗收，詳細填寫醫(yī)療器械驗收記錄。醫(yī)療器械驗收記錄應(yīng)當包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格(型號)、生產(chǎn)廠商、供貨單位、生產(chǎn)批號(出廠編號或序列號或生產(chǎn)日期)、注冊證號、有效期、數(shù)量、驗收結(jié)論、驗收人簽名等。滅菌醫(yī)療器械還應(yīng)當記錄滅菌日期或者滅菌批號。對外請醫(yī)師自帶的醫(yī)療器械相同規(guī)定進行查驗。嚴禁不合格產(chǎn)品入庫。
定期檢查，做好檢查記錄。對過期、破損、淘汰的醫(yī)療器械，立即封存登記，并按規(guī)定報告處理。
五、嚴格植入類醫(yī)療器械的管理，利用科室真實規(guī)范填寫《植入類醫(yī)療器械申請利用登記表》一式四聯(lián)，保證植入類產(chǎn)品可追溯可召回。
六、依照流程辦理采購物品的入庫手續(xù),做到驗貨簽字,入庫后及時將入庫單、及其合同附件,按照財務(wù)規(guī)定進行傳遞。由財務(wù)股送院長或分管院長審批付款。
七、醫(yī)療器械采購領(lǐng)導小組負責對醫(yī)療器械采購全過程及結(jié)果進行監(jiān)督。抽查使用情況和使用效果,填寫采購監(jiān)督情況意見表及時將信息反饋。使用科室和器材庫對采購的設(shè)備物品等進行全面質(zhì)控,發(fā)現(xiàn)問題及時反饋,以便及時糾正,避免不必要的損失。采購監(jiān)督管理小組定期召開使用科室座談會,征求使用科室的意見,以便更好地規(guī)范采購行為。
八、采購人員必須做到廉潔自律。醫(yī)院采購工作必須遵守國家政府采購的法律和規(guī)章制度,不得有下列行為：
1、從不具備生產(chǎn)、經(jīng)營資格的`企業(yè)購進藥品或者醫(yī)療器械;
2、未經(jīng)批準擅自使用或者購買其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑或者研制的醫(yī)療器械;
3、購進包裝、標簽、說明書不符合規(guī)定的藥品或者醫(yī)療器械;
4、從超經(jīng)營體式格局或者超經(jīng)營范圍的企業(yè)購進藥品或者醫(yī)療器械。
對違反政府采購有關(guān)法律法規(guī)的,按省政府《關(guān)于政府采購中違法行為的行政處分規(guī)定》追究責任。
九、醫(yī)院一切采購工作應(yīng)按規(guī)定做好事前、事中、事后的通報、公示工作。
十、若國家和上級有關(guān)部門有新的規(guī)定,按新規(guī)定執(zhí)行。
醫(yī)院設(shè)備管理制度12
設(shè)備購置管理制度
1、由設(shè)備科編報本院年度設(shè)備購置計劃。
2、編制設(shè)備購置計劃的原則：
(1)依據(jù)本院的總體發(fā)展規(guī)劃、技術(shù)革新規(guī)劃、設(shè)備更新改造計劃和醫(yī)療技術(shù)新進展的實際需求。
(2)應(yīng)綜合考慮本院現(xiàn)有裝備能力和設(shè)備配套要求。
(3)應(yīng)綜合考慮設(shè)備的經(jīng)濟性，除個別必須購置的專業(yè)設(shè)備外，其他新購設(shè)備的使用率不應(yīng)低于60%。
(4)設(shè)備選型應(yīng)從技術(shù)、經(jīng)濟兩方面考慮，力求技術(shù)先進而適當。以國產(chǎn)設(shè)備為主，逐步做到標準化、通用化、系統(tǒng)化，使其出成龍配套。
(5)價值在10萬元以上的設(shè)備在購置前應(yīng)進行技術(shù)論證，分析設(shè)備的投資效益。論證時要從以下幾方面考慮：
A、醫(yī)療檢查的必要性、技術(shù)的先進性。
B、設(shè)備的利用率。
C、設(shè)備投資和經(jīng)濟效益。
(6)選購設(shè)備應(yīng)考慮便于安裝、操作、維修和使用安全及易損部件的供應(yīng)渠道、供貨方資質(zhì)信譽和售后服務(wù)。
3、編制設(shè)備購置計劃的程序：
(1)設(shè)備科于本年度10月份編制本院下一年度的年度設(shè)備購置計劃，經(jīng)主管院長審批通過后于10月底前報醫(yī)院董事會。
(2)醫(yī)院董事會研究討論通過后，下發(fā)各科室實施。
4、設(shè)備購置計劃的實施：
(1)設(shè)備購置前有醫(yī)院設(shè)備部門牽頭，進行“貨比三家”的調(diào)研選型，確定所購設(shè)備的型號、規(guī)格、數(shù)量、金額、生產(chǎn)廠家、供貨渠道等，由董事會和經(jīng)營班子進行招標，然后由醫(yī)院設(shè)備科辦理“設(shè)備購置選型認定表”的會簽手續(xù)。
(2)由醫(yī)院主管院長、信息設(shè)備科及有關(guān)科室與供貨方或生產(chǎn)廠家進行技術(shù)恰談，簽訂技術(shù)協(xié)議。
(3)分管領(lǐng)導及設(shè)備管理員負責新購設(shè)備的崔交崔定并組織到貨驗收及辦理進口設(shè)備的商務(wù)手續(xù)等。設(shè)備到貨驗收由醫(yī)院設(shè)備管理員及科室長負責，設(shè)備技術(shù)檔案一份交分管領(lǐng)導，一份給設(shè)備管理員，設(shè)備管理員負責辦理驗收記錄存檔及設(shè)備出入庫工作。
(4)新購設(shè)備驗收出庫后，由醫(yī)院設(shè)備管理員負責組織安裝、調(diào)試、試用，并做好試用驗收記錄和歸檔工作。設(shè)備在保修期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題，有設(shè)備管理員聯(lián)系保修、索賠或退貨等有關(guān)事宜。
設(shè)備使用管理制度
1、儀器設(shè)備領(lǐng)用后，必須妥善保管和保養(yǎng);大型精密設(shè)備及危險性醫(yī)療設(shè)備應(yīng)先建立操作規(guī)程公布在操作地點，并培訓操作者。
2、操作者必須嚴格按操作規(guī)程操作，對于大型設(shè)備還要認真填寫“大型設(shè)備運轉(zhuǎn)記錄”。
3、設(shè)備所在科室必須對設(shè)備進行日常清潔和保養(yǎng)，定期作安全檢查，發(fā)現(xiàn)異常及時報修;經(jīng)常檢查計量設(shè)備、儀表的`計量合格證是否到期，并提前通知設(shè)備科送檢。
4、設(shè)備科要確立檔案管理意識，妥善保管設(shè)備使用說明書、隨機軟件及各種附件，任何人借閱說明書等設(shè)備資料需向保管人辦理借閱手續(xù)，保管人因調(diào)動、退休等各種原困離開現(xiàn)崗位時，有責任與接替人及時辦理設(shè)備及附件、說明書等的移交手續(xù)。
5、設(shè)備調(diào)劑、報廢、報損前必須先填報申請表，在申請未獲批準前，保管人要妥善保管設(shè)備，不得放棄保管責任;報廢申請批準后，保管人將報廢設(shè)備及附件、隨機軟件、資料、固定資產(chǎn)卡片一起送交設(shè)備信息科，辦完報廢手續(xù)。
6、違章造成設(shè)備損壞，數(shù)據(jù)破壞、丟失附件、說明書等要追究相關(guān)人員的責任。
設(shè)備定期安全檢查制度
醫(yī)院設(shè)備的完好和正常運行，直接關(guān)系到病員的生命，設(shè)備使用人員以及設(shè)備維修人員必須經(jīng)常和定期地檢查，保證設(shè)備完整、工作正常，有適合的運行環(huán)境。
1、檢查內(nèi)容：
(1)大型精密設(shè)備和危險性設(shè)備是否公布科學和規(guī)范的操作。
(2)使用人員是否經(jīng)過合格培訓或持有有效的上崗證。
(3)對國家規(guī)定強制檢定的計量設(shè)備，具備有效期限內(nèi)的計量檢定合格證。
(4)主機、附件是否齊全。
(5)設(shè)備上不堆放其它物品，設(shè)備通風口通暢，防潮、防熱、防火、防盜措施實施有效。
(6)設(shè)備運行正常，無異常聲音和異常溫升。
(7)設(shè)備電源線兩端連接可靠，地線連接可靠，機械活動部件潤滑良好，無漏水、漏氣、漏油、漏電現(xiàn)象。
2、對發(fā)現(xiàn)的安全隱患及時整改或通知有關(guān)人員及時處理，不帶“病”運行。
3、設(shè)備維修人員定期檢查1項中的(6)、(7)條，但不能替代設(shè)備使用人員對此兩條內(nèi)容的檢查。
4、作好檢查和處理記錄。
設(shè)備報廢管理制度
1、使用部門每年填寫一次“報廢設(shè)備審批表”，由科主任簽字，由設(shè)備經(jīng)設(shè)備信息科組織技術(shù)鑒定，逐臺填寫報廢申請單，經(jīng)醫(yī)院主管設(shè)備領(lǐng)導審批后報經(jīng)營班子。經(jīng)營班子會同財務(wù)科對申請報廢的設(shè)備按設(shè)備報廢技術(shù)條件進行逐臺檢查。最后經(jīng)由醫(yī)院董事會討論通過后執(zhí)行。報廢設(shè)備申請每年進行一次，八月底前報醫(yī)院董事會。
2、待報廢設(shè)備在未批復(fù)前，使用部門應(yīng)妥善保管;已批準報廢的設(shè)備，由使用部門將全套設(shè)備(包括所有附件、說明書等)移交設(shè)備信息科，并辦理報廢手續(xù)。
3、使用部門或個人，不準擅自轉(zhuǎn)讓、出售、拆卸設(shè)備。經(jīng)批準報廢的設(shè)備由經(jīng)營班子按質(zhì)定價，經(jīng)董事長批準后處理。
4、凡符合下列條件之一者可以報廢。
(1)由于非常事件，使之嚴重損毀無法修復(fù)的。
(2)超過使用年限，基礎(chǔ)件嚴重損壞，修理后達不到技術(shù)指標的。
(3)機型淘汰，技術(shù)落后，效率低，經(jīng)濟效益差的。
(4)主要零部件無法補充、年久失修。
(5)一次維修費用超過原值50%以上，繼續(xù)使用不合算的。
(6)計量不合格，應(yīng)強制報廢的。
(7)嚴重污染環(huán)境，危害人身安全及健康，無改造價值的。
5、設(shè)備暫缺配件，不能作為報廢依據(jù)。
醫(yī)院設(shè)備管理制度13
為落實安全生產(chǎn)的主體責任，加強對特種設(shè)備的安全管理，確保特種設(shè)備安全運行，使特種設(shè)備安全管理工作步入系統(tǒng)化、規(guī)范化、制度化、科學化的軌道，堅持安全第一、預(yù)防為主、節(jié)能環(huán)保、綜合治理的原則，依據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》等法律法規(guī)、規(guī)范的要求，結(jié)合醫(yī)院對特種設(shè)備的使用實際，特制定本制度。
一、醫(yī)院特種設(shè)備定義，是指對人身和財產(chǎn)安全有較大危險性的設(shè)備。我院特種設(shè)備有：壓力容器（含脈動真空蒸汽滅菌器、電熱蒸汽發(fā)生器、醫(yī)用氧艙、液氧站設(shè)施設(shè)備、氣瓶）、電梯。
二、使用取得許可生產(chǎn)并經(jīng)檢驗合格的特種設(shè)備，禁止使用國家明令淘汰和已經(jīng)報廢的特種設(shè)備。
三、持證上崗，嚴格按照特種設(shè)備操作規(guī)程操作有關(guān)設(shè)備，不違章作業(yè)。
四、建立崗位責任、隱患治理、應(yīng)急救援等安全管理制度，制定操作規(guī)程，保證特種設(shè)備安全運行。
五、對其使用的特種設(shè)備進行經(jīng)常性維護保養(yǎng)和定期自行檢查，并作出記錄；對其使用的`特種設(shè)備的安全附件、安全保護裝置進行定期校驗、檢修，并作出記錄。
六、出現(xiàn)故障或者發(fā)生異常情況，應(yīng)當對其進行全面檢查，消除事故隱患，方可繼續(xù)使用。
七、建立完整的特種設(shè)備安全技術(shù)檔案。
八、作業(yè)人員每季度至少進行一次例行的安全技術(shù)教育，每半年至少進行一次特種設(shè)備應(yīng)急預(yù)案演練。
九、特種設(shè)備管理執(zhí)行分級負責制。部門或科室負責人為安全管理責任人，使用部門對特種設(shè)備安全管理具體負責；職能部門為總務(wù)科和醫(yī)學裝備科,負責對特種設(shè)備使用部門進行督促、檢查、指導等安全工作�？倓�(wù)科負責對氧氣瓶、液氧站設(shè)施設(shè)備、負壓吸引中心設(shè)施設(shè)備、電梯進行監(jiān)管，醫(yī)學裝備科負責對消毒供應(yīng)室壓力容器、醫(yī)用氧艙進行監(jiān)管。醫(yī)院安全管理委員會是醫(yī)院特種設(shè)備管理部門，負責督促各相關(guān)職能科室做好特種設(shè)備的監(jiān)管工作，定期分析醫(yī)院特種設(shè)備運行情況。
十、醫(yī)院將特種設(shè)備安全管理納入院科兩級目標考核，安全生產(chǎn)管理委員會嚴格按照目標責任考核對使用部門及職能監(jiān)管部門進行考核。
十一、本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，原相關(guān)制度或制度在本制度執(zhí)行之日廢止。
醫(yī)院設(shè)備管理制度14
一、 醫(yī)用氧氣的使用管理規(guī)定：
�。ㄒ唬� 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定，醫(yī)用氧氣為急救用 藥品，由藥械科負責管理。
�。ǘ� 醫(yī)用氧氣瓶嚴備，為我院的固定資產(chǎn)。藥械科對我院醫(yī)用氧氣瓶的安 全負責。
（三） 醫(yī)用氧氣白質(zhì)量標準符合《中華人民共和國藥典》及相關(guān)規(guī)定，充裝壓 力為12.5kpa/卅。在臨床使用過程中，若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時報藥械科妥善處理 解決。
�。ㄋ模� 住院部，根據(jù)情況給予一定數(shù)量的氧瓶基數(shù)，護士長、科主任，作好一 周用氧計劃，用空氧瓶向藥劑科換取醫(yī)用氧氣瓶。
�。ㄎ澹� 各相關(guān)科室對本科室的'醫(yī)用氧的安全 負責。藥械科將對相關(guān)科室的鋼 氧氣瓶定期或不定期清 盤，發(fā)現(xiàn)遺失，由其科室負責賠償。
二、 醫(yī)用氧氣的安全管理規(guī)定：
�。ㄒ唬� 本品傾烈的助燃性氣體。嚴禁和油脂、煙火及其他易燃、易爆品接觸。
�。ǘ� 本品貯藏或存放，必須遠離火源，并有安全消防設(shè)施，女如滅火器、砂 桶等。
�。ㄈ� 本貯藏、使用、搬運、存放嚴 禁撞擊，以免發(fā)生爆炸。
醫(yī)院設(shè)備管理制度15
1、護理人員必須遵守消毒滅菌原則,按照衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》,凡是高度危險性物品,必須選用滅菌法滅菌;凡中度危險性物品,可選用中效消毒法或高效消毒法;凡低度危險性物品,可用低效消毒法,或只作一般的清潔處理。
2、根據(jù)物品的'性能選用適當方法進行滅菌消毒。連續(xù)使用的氧氣濕化瓶應(yīng)每天消毒,每日更換滅菌水。備用的氧氣濕化瓶應(yīng)每周消毒1-2次。手電筒、血壓計、聽診器、微量泵、心電監(jiān)護儀、除顫儀等儀器,應(yīng)保持清潔,每周擦拭消毒1-2次,疑有污染時隨時消毒。開口器、壓舌板、口咽通氣管、簡易呼吸囊等每次使用結(jié)束后進行終末消毒,干燥保存。霧化器、吸引器、呼吸機等器材管道定期或每次使用結(jié)束后行終末消毒,干燥保存。
3、一次性使用醫(yī)療用品的領(lǐng)用、保管、使用、處理、毀形等各環(huán)節(jié),應(yīng)嚴格按照《浙江省醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)一次性使用醫(yī)療用品管理規(guī)范》執(zhí)行,使用后的一次性醫(yī)療物品在密閉保存的前提下,可不行毀形及浸泡消毒。
4、有儀器設(shè)備、搶救物品消毒專用登記本,每次消毒后應(yīng)及時記錄。
【醫(yī)院設(shè)備管理制度】相關(guān)文章：
醫(yī)院設(shè)備管理制度12-11
醫(yī)院設(shè)備采購管理制度（通用5篇）07-11
醫(yī)院設(shè)備科的述職報告10-27
醫(yī)院設(shè)備采購合同02-26
醫(yī)院設(shè)備采購合同03-13
醫(yī)院設(shè)備檢修工作計劃02-01